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          蛋白質組學

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          膽汁酸靶向代謝組學

          膽汁酸靶向代謝組學

          • 所屬分類:代謝組學技術服務
          • 瀏覽次數:
          • 發布日期:2021-08-10 15:54:59
          • 產品概述
          • 案例解析

          膽汁酸(bile acids,BA)是膽汁的主要有機成分,是一類膽烷酸的總稱,在脂肪代謝中起著重要作用。膽汁酸有重要的生理功能,如產生膽汁、預防膽結石等。大部分膽汁酸 參與肝腸循環,血清中膽汁酸異常也會影響肝臟合成、分泌膽汁酸。膽汁酸不僅調控自身的體內水平,還參與調節脂質代謝、糖代謝、能量代謝、甲狀腺激素的信號傳遞以及細胞免疫等。


          靶向產品列表


          技術優勢

          1、檢測指標全,可實現膽汁酸定性定量分析;

          2、定量準確,穩定性好;

          3、特異性強,靈敏度高;

          4、嚴格 QC。


          應用方向

          膽汁酸靶向代謝組學應用方向

          病理機制研究,疾病進程診斷,治療效果監測,藥物研發


          推薦文獻列表

          文獻案例


          背景介紹

          多發性硬化癥(MS)是中樞神經系統的炎癥性脫髓鞘疾病。膽汁酸是膽固醇代謝產物,可以通過全身細胞(包括中樞神經系統和免疫系統)上的受體激發信號。MS 中膽汁酸代謝是否異常尚不清楚。本文通過整體非靶和靶向代謝組學分析,與對照組相比,在成年和兒科 MS 患者的多個隊列中確定較低水平的循環膽汁酸代謝產物。在 MS 腦組織的白質損傷中,免疫和神經膠質細胞上存在膽汁酸受體。為研究 MS 中膽汁酸水平降低的機制,檢測了內源性膽汁酸 - ?;侨パ跄懰幔═UDCA)對星形膠質細胞和小膠質細胞極化的體外作用。

          TUDCA 以劑量依賴的方式預防星形膠質細胞的神經毒性(A1)極化和小膠質細胞的促炎性極化。在實驗性自身免疫性腦脊髓炎中添加 TUDCA 對 GPBAR1 的影響可降低疾病的嚴重程度。證明了膽汁酸代謝在 MS 中發生了改變。膽汁酸的補充可防止星形膠質細胞和小膠質細胞分化為神經毒性表型,并改善MS 動物模型中的神經病理學。這些發現確定并改善膽汁酸代謝失調是 MS 的潛在治療靶標。


          研究思路


          結果速遞

          在這項研究中,首先使用成人和兒童 MS 患者的非靶向代謝組學和靶向代謝組學方法,確定了 MS 中膽汁酸代謝的改變。然后,檢查了次級膽汁酸(TUDCA)對小膠質細胞和星形細胞炎性極化的體外影響。最后,證明了TUDCA 補充劑通過其對 GPBAR1 的作用改善了 EAE 中的神經炎癥,這表明干預這種失調的代謝途徑可能為 MS 提供新的治療策略。

          圖 1. 兒科發作性 MS 中膽汁酸代謝發生改變


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